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详细摘要： 固体饮料生产许可类别编号0606，包括：风味固体饮料、蛋白固体饮料、果蔬固体饮料、茶固体饮料、咖啡固体饮料、可可粉固体饮料和其他固体饮料。 生产车间依其清洁度要求一般分为：一般作业区（原料处理区、仓储区、外包装区
浏览：508发布时间：2019-01-15 16:57:49
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详细摘要： 食品生产通用卫生规范（2013版） GB 50687-2011食品工业洁净用房建筑技术规范 食品工业洁净用房应按生物洁净室原则建设，以空气洁净技术为过程控制的重要保障条件，构造良好卫生生产环境。 建有洁净用房的食品工厂厂区内的
浏览：449发布时间：2019-01-15 16:57:38
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详细摘要： GB 14881-2013 食品安全国家标准 食品生产通用卫生规范 GB 50687-2011食品工业洁净用房建筑技术规范 婴幼儿谷物辅助食品、婴幼儿高蛋白谷物辅助食品生产许可 生产车间及辅助设施的设置应按生产流程需要及卫生要求，
浏览：505发布时间：2019-01-15 16:57:25
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详细摘要： 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》 口服固体制剂洁净室 洁净室（区）的规划考虑 口服固体制剂洁净室（区）的空气洁净度等级，参照GMP 无菌药品附录D 级进行控制。 洁净度级别 尘粒最大允许数（个/m3） 微生物最大允许数 0.5μm
浏览：457发布时间：2019-01-15 16:57:13
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详细摘要： / 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》 中药制剂 中药材和中药饮片的取样、筛选、称重、粉碎、混合等操作易产生粉尘的，应当采取有效措施，以控制粉尘扩散，避免污染和交叉污染，如安装捕尘设备、排风设施或设置专用厂房（操
浏览：516发布时间：2019-01-15 16:57:00
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详细摘要： 《药品生产质量管理规范（2010年修订）》 无菌制剂 无菌药品按生产工艺可分为两类：采用最终灭菌工艺的为最终灭菌产品；部分或全部工序采用无菌生产工艺的为非最终灭菌产品。 无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进
浏览：521发布时间：2019-01-15 16:56:48
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详细摘要： 电子工厂洁净厂房的特点： 表3.2.3 洁净室(区)温度和相对湿度要求 单向流和混合流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于65dB（A），非单向流洁净室（区）的噪声级（空态）不应大于60dB（A）。 洁净室可根据电子产品生产工艺特点、空气洁净度等级
浏览：451发布时间：2019-01-15 16:56:35
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详细摘要： GB50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》 GB51209-2016《发光二极管工厂设计规范》 洁净室的空气洁净度等级以及洁净室型式应根据生产工艺对生产环境的要求确定。 洁净室的气流组织应根据洁净度等级、生产工艺要求
浏览：478发布时间：2019-01-15 16:56:17
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详细摘要： GB50472—2008《电子工业洁净厂房设计规范》 GB51123-2015 《光纤器件生产厂工艺设计规范》 光纤器件无尘车间 研磨抛光车间、熔融拉锥车间和平面波导法生产工艺车间温度宜保持在10℃～30℃之间，相对湿度宜保持在40%～75%
浏览：369发布时间：2019-01-15 16:56:05
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详细摘要： 硅太阳能电池厂房的工艺区划，宜分别设置人员出人口、物料出人口。 通风、空调与净化系统的设计应符合生产工艺对生产环境的要求，并应适应不同生产负荷的需求。 设计主风管风速不宜大于gm／5，主支管风速宜为3m／s-6m／s，支管风
浏览：528发布时间：2019-01-15 16:55:54
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详细摘要： 集成电路封装测试厂 工艺布局宜根据产品工序进行，主要生产工序可分为中测、减薄、划片粘片、焊线、芯片包封、电镀和成品测试。 常用的工艺流程为： 晶圆入厂→中测→减薄→贴膜→粘片→焊线→包封→切筋成型→电镀→打
浏览：447发布时间：2019-01-15 16:55:40
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详细摘要： GB50472-2008 《电子工业洁净厂房设计规范》 GB51127-2015 《印制电路板工厂设计规范》 印制电路板（PCB） 应根据生产工艺要求在干膜、湿膜、层压叠板、菲林制作等工序设计洁净区或洁净室；生产局部有洁净度要求的，可设计
浏览：414发布时间：2019-01-15 16:55:28
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详细摘要： GB50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》 洁净手术室 层流手术室 手术部的环境要求应符合现行国家标准《医院消毒卫生标准)GB 15982 的有关规定，手术部应分为一般手术部和洁净手术部洁净手术部应按现行国家标准《
浏览：433发布时间：2019-01-15 16:55:15
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